Gesundheit, Markt, Anzeige | Autor/in: fM Redaktion |

Promotion Aktion 'kabellos-kostenlos' | Überarbeitete Kontraindikationen für WB-EMS – eine evidenzbasierte deutsche Konsensempfehlung

miha bodytec informiert Sie über aktuelle Themen des EMS-Geräteherstellers: Im Rahmen einer zeitlich befristeten Aktion ist i-body connect wireless im Lieferumfang von miha bodytec II medical Geräten kostenfrei enthalten. Das Institut für Radiologie des Universitätsklinikums Erlangen hat die Kontraindikationen für Ganzkörper-EMS (WB-EMS) überarbeitet.

miha bodytec News Juni 2024

Unternehmensnews

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Das kabellose EMS-System i-body connect wireless bietet Performance und Stabilität, die bisher nur mit kabelgebundenen Systemen möglich war.

Selbstverständlich ist i-body connect wireless ein geprüftes Medizinprodukt – Made in Germany by miha bodytec.

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Im Rahmen der zeitlich befristeten Aktion 'kabellos-kostenlos' ist i-body connect wireless kostenfrei im Lieferumfang der miha bodytec II medical Geräte enthalten. Das gilt für alle Neuaufträge mit Bestelleingang und Auslieferung bis zum 28. Juni 2024.


Faktencheck EMS-Training

Die vorliegende Überarbeitung der Kontraindikationen für die Ganzkörper-EMS (WB-EMS) wurde vom Institut für Radiologie des Universitätsklinikums Erlangen koordiniert. Für den konsensbasierten Entscheidungsfindungsprozess zu WB-EMS-Kontraindikationen wurden deutsche Interessenvertreter mit unterschiedlichem Hintergrund eingeladen.


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Neben den führenden Forschungsgruppen zum Thema WB-EMS wurden alle akkreditierten Bildungseinrichtungen kontaktiert, die für die Ausbildung von WB-EMS-Trainern verantwortlich sind.

Zusätzlich wurden zwei ausgewählte WB-EMS-Studios mit langjähriger Erfahrung mit kommerziellen, nicht-medizinischen WB-EMS in den Konsensprozess einbezogen.


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In der vorliegenden Arbeit hat die Konsensgruppe eine sehr vorsichtige Überarbeitung der WB-EMS-Kontraindikationsliste vorgenommen. Schließlich wurden zwei absolute Kontraindikationen, Diabetes mellitus und Tumor/Krebs, in den relativen Kontraindikationskatalog verschoben.

Die Entscheidung des Konsortiums basierte auf der Anzahl der Studien, die sich mit der entsprechenden Kohorte befassten, den Qualitätskriterien der Studie und den Sicherheitsaspekten mit besonderem Augenmerk auf unerwünschte Wirkungen im Zusammenhang mit der WB-EMS-Intervention. Entscheidend war schließlich die Nutzen/Risiko-Bewertung der Kategorie.

Quelle: von Stengel, S., Fröhlich, M., Ludwig, O., Eifler, C., Berger, J., Kleinöder, H., Micke, F., Zinner, C., Mooren, F. C., Teschler, M., Filipovic, A., Müller, S. England, K., Vatter, J., Authenrieth, S., Kohl, M. & Kemmler, W. (2024). Revised contraindications for the use of non-medical WB-electromyostimulation. Evidence-based German consensus recommendations. Frontiers in Sports and Active Living, 6, 1371723.

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